Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - claritromycine; - tablet met gereguleerde afgifte - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - possia, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen bij volwassen patiënten met acute coronaire syndromen (unstable angina pectoris, niet-st-elevatie myocardinfarct [nstemi] of st-elevatie myocardiaal infarct [stemi]); patiënten die medisch beheerd alsmede, degenen die worden beheerd met percutane coronaire interventie (pci) of coronaire by-pass enten (cabg).